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| Aquí tienes una tabla de línea de tiempo sobre el tema de la [[herencia biológica]] en formato de tabla de Wikipedia:
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| ! Año !! Evento !! Descripción !! Impacto en la [[Herencia Biológica]] | | !1 !! 2 !! 3 !! 4 !! 5 !! 6 !! 7 !! 8 !! 9 !! 10 !! 11 !! 12 |
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| | 1859 || Publicación de "El Origen de las Especies" por Charles Darwin || Darwin propone la teoría de la [[evolución]] a través de la [[selección natural]], que introduce la idea de que los rasgos heredados son fundamentales para la supervivencia de las especies. || Su trabajo establece las bases de la comprensión de cómo se transmiten los rasgos de una generación a otra en el contexto de la evolución. | | !0 |
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| | 1865 || Experimentos de Gregor Mendel con guisantes || Mendel publica los resultados de sus experimentos, donde establece las leyes fundamentales de la [[herencia]], como la ley de la [[dominancia]] y la [[segregación]]. || Establece los principios básicos de la [[herencia genética]] que más tarde se conocerían como el [[mendelismo]], base de la genética moderna. | | !1 |
| | |0 || 1 || 2 || 3 || 4 || 5 || 6 || 7 || 8 || 9 || 10 || 11 || 12 |
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| | 1900 || Redescubrimiento de las leyes de Mendel || Los trabajos de Mendel son redescubiertos por científicos como Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, quienes verifican la validez de sus descubrimientos. || El redescubrimiento de las leyes de Mendel marca el inicio de la genética moderna y su integración con la biología evolutiva. | | !2 |
| | |0 || 2 || 4 || 6 || 8 || 10 || 12 || 14 || 16 || 18 || 20 || 22 || 24 |
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| | 1910 || Primera demostración de la [[herencia ligada al sexo]] por Thomas Hunt Morgan || Morgan descubre que los [[genes]] están ubicados en los [[cromosomas]] y demuestra la [[herencia ligada al sexo]] en la mosca de la fruta, lo que explica la transmisión de características a través de los [[cromosomas sexuales]]. || Establece la base para la comprensión de cómo los [[cromosomas sexuales]] influyen en la [[herencia]] de ciertos rasgos, como los relacionados con el género. | | !3 |
| | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
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| | 1953 || Descubrimiento de la estructura del [[ADN]] por Watson y Crick || Watson y Crick, con la ayuda de los datos de Rosalind Franklin, descubren la estructura de doble hélice del [[ADN]], fundamental para entender cómo se almacena y transmite la información genética. || Esta revelación establece el modelo estructural del [[ADN]], lo que permite entender la base molecular de la [[herencia]] y abre el campo de la [[biología molecular]]. | | !4 |
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
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| | 1961 || Descubrimiento del código genético y la síntesis de proteínas || Los científicos descubren cómo los [[genes]] en el [[ADN]] se transcriben en [[ARN]] y luego se traducen en [[proteínas]], fundamentales para la expresión de características. || Este descubrimiento amplía nuestra comprensión de cómo la [[información genética]] codificada en el [[ADN]] se convierte en características observables en los seres vivos. | | !5 |
| | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
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| | 1977 || Secuenciación del [[ADN]] por Frederick Sanger || Sanger desarrolla la técnica de secuenciación del [[ADN]], lo que permite leer las secuencias exactas de [[bases nitrogenadas]] en el [[ADN]]. || La secuenciación del [[ADN]] se convierte en una herramienta clave para explorar la estructura genética, entender las mutaciones y avanzar en el estudio de la [[herencia genética]]. | | !6 |
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
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| | 1990 || Inicio del Proyecto del Genoma Humano || Se inicia el Proyecto del Genoma Humano, con el objetivo de mapear todos los [[genes]] del ser humano y comprender su función en la [[herencia]] de enfermedades. || El proyecto ofrece un mapa completo del genoma humano, un hito clave para la genética moderna y la medicina personalizada. | | !7 |
| | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
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| | 2001 || Publicación del primer borrador del [[genoma humano]] || Los científicos publican el primer borrador completo del [[genoma humano]], revelando la secuencia de las 3 mil millones de [[bases de ADN]]. || El borrador del genoma humano proporciona una comprensión detallada de la [[información genética]] que puede aplicarse a la medicina y el estudio de la [[herencia]] de enfermedades. | | !8 |
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
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| | 2003 || Conclusión del Proyecto del Genoma Humano || El Proyecto del Genoma Humano se completa con el mapeo total del genoma humano, lo que marca un avance clave en la genética y la medicina. || Esta información cambia el panorama de la [[genética médica]] y permite el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades hereditarias. | | !9 |
| | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
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| | 2012 || Desarrollo de la técnica CRISPR-Cas9 para la edición genética || Se desarrolla la tecnología de [[edición genética]] CRISPR-Cas9, que permite modificar de manera precisa el [[ADN]] de los organismos. || CRISPR revoluciona la [[herencia biológica]] al permitir la corrección de mutaciones genéticas y la creación de modelos genéticos más precisos. | | !10 |
| | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
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| | 2020 || Avances en terapias génicas para enfermedades hereditarias || Los avances en las terapias génicas, como la corrección de genes defectuosos, muestran resultados prometedores para el tratamiento de enfermedades genéticas. || Estas terapias ofrecen un tratamiento potencial para corregir trastornos hereditarios causados por mutaciones genéticas, avanzando en la medicina personalizada. | | !11 |
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| | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
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| Esta tabla presenta una línea de tiempo de los eventos clave en la historia de la [[herencia biológica]], desde los primeros estudios sobre la [[evolución]] hasta los avances recientes en edición genética. Cada evento está descrito con su impacto en la comprensión de la genética y cómo ha influido en la [[herencia]] a lo largo de los años.
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| | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
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