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| **Herencia biológica**
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| La **herencia biológica** es el proceso mediante el cual los rasgos y características de los seres vivos son transmitidos de una generación a otra. Este fenómeno es fundamental para la perpetuación de las especies y se lleva a cabo a través de los genes, las unidades básicas de la herencia. La herencia biológica constituye la base de la variabilidad genética y la evolución de las especies.
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| == Bases de la Herencia Biológica ==
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| La herencia biológica se explica principalmente a través de los principios formulados por Gregor Mendel en el siglo XIX. Mendel desarrolló las leyes de la herencia mediante sus experimentos con plantas de guisante, observando cómo se transmitían ciertos rasgos, como el color de las flores o la forma de las semillas, de una generación a otra. Sus experimentos establecieron los principios fundamentales de la herencia genética:
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| * **Ley de la segregación**: Los dos alelos (formas alternativas de un gen) de un mismo gen se separan durante la formación de los gametos (células sexuales), de modo que cada gameto recibe solo uno de los alelos.
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| * **Ley de la distribución independiente**: Los genes para diferentes características se distribuyen de manera independiente unos de otros durante la formación de los gametos.
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| * **Ley de la dominancia**: En un organismo con dos alelos diferentes para un mismo gen, uno de ellos puede dominar al otro, lo que significa que el rasgo correspondiente se expresará de acuerdo con el alelo dominante.
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| == Información Genética ==
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| La información genética que se transmite durante la herencia biológica está contenida en el ADN (ácido desoxirribonucleico), una molécula que forma los cromosomas. El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariontes y en el citoplasma de las células procariotas. La información genética está organizada en secuencias de nucleótidos que se agrupan en genes. Cada gen es responsable de la producción de una proteína que influye en un rasgo o función biológica.
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| El ADN está compuesto por cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Estas bases se emparejan de manera específica: adenina con timina y citosina con guanina. La secuencia de estas bases en el ADN determina la información genética que se transmite a los descendientes.
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| == Herencia de los Rasgos ==
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| La herencia de los rasgos se puede clasificar de diversas maneras según la interacción entre los alelos:
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| * **Herencia dominante y recesiva**: En este tipo de herencia, los alelos dominantes enmascaran la expresión de los alelos recesivos. Por ejemplo, en el color de los ojos en los humanos, el alelo para el color marrón es dominante sobre el alelo para el color azul.
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| * **Herencia codominante**: Ambos alelos se expresan simultáneamente en el individuo heterocigoto. Un ejemplo de herencia codominante es el grupo sanguíneo en humanos, donde los alelos A y B son codominantes.
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| * **Herencia intermedia o incompleta**: Los alelos no son completamente dominantes ni completamente recesivos, y el fenotipo del heterocigoto es una mezcla de los dos alelos. Un ejemplo de esto se observa en el color de las flores de algunas plantas, como la planta de *snapdragon*.
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| * **Herencia ligada al sexo**: Algunos rasgos están determinados por genes en los cromosomas sexuales. En los seres humanos, los hombres tienen un cromosoma X y uno Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. Un ejemplo de herencia ligada al sexo es la hemofilia.
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| == Variabilidad Genética ==
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| La variabilidad genética es esencial para la evolución de las especies y se origina a partir de diversos mecanismos:
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| * **Mutación**: Cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN, que pueden ser espontáneos o inducidos por factores externos como la radiación o productos químicos.
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| * **Recombinación genética**: Durante la meiosis, los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN, lo que da lugar a nuevas combinaciones genéticas en los gametos.
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| * **Selección natural**: Los individuos con características ventajosas para su entorno tienen más probabilidades de sobrevivir y reproducirse, transmitiendo sus genes a la siguiente generación.
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| == Herencia y Enfermedades Genéticas ==
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| Algunas enfermedades son el resultado de mutaciones en los genes que se heredan de los progenitores. Estas enfermedades pueden seguir diferentes patrones de herencia según el tipo de gen afectado:
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| * **Enfermedades autosómicas dominantes**: Se transmiten cuando uno de los padres tiene el alelo dominante para la enfermedad. Ejemplos incluyen la enfermedad de Huntington y la neurofibromatosis.
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| * **Enfermedades autosómicas recesivas**: Se producen cuando un individuo hereda dos copias del alelo mutado, una de cada progenitor. Un ejemplo es la fibrosis quística.
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| * **Enfermedades ligadas al cromosoma X**: Afectan a genes localizados en el cromosoma X. Un ejemplo es la distrofia muscular de Duchenne.
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| * **Enfermedades mitocondriales**: Causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial, heredadas exclusivamente de la madre. Un ejemplo de enfermedad mitocondrial es la neuropatía óptica hereditaria de Leber.
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| == Conclusión ==
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| La herencia biológica es un proceso fundamental que asegura la transmisión de la información genética de una generación a otra. A través de mecanismos como la recombinación genética, las mutaciones y la selección natural, se genera variabilidad genética, lo que permite la evolución de las especies. El estudio de la herencia es esencial en la biología, la medicina y la evolución, y tiene aplicaciones prácticas en áreas como la genética, la biotecnología y la medicina personalizada.**Preguntas y respuestas sobre herencia biológica**
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| A continuación se presentan 10 preguntas y respuestas sobre la herencia biológica basadas en los principios fundamentales de este proceso.
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| == 1. ¿Qué es la herencia biológica? ==
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| La **herencia biológica** es el proceso mediante el cual los rasgos y características de los seres vivos son transmitidos de una generación a otra a través de la información genética contenida en los **genes**.
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| == 2. ¿Quién fue Gregor Mendel y qué descubrió sobre la herencia? ==
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| **Gregor Mendel** fue un monje y científico que en el siglo XIX formuló las leyes fundamentales de la herencia. Mendel descubrió que los rasgos se transmiten de manera predecible y que existen alelos dominantes y recesivos, lo que estableció las bases de la genética moderna.
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| == 3. ¿Qué es un alelo? ==
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| Un **alelo** es una de las diferentes versiones de un mismo gen. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos y determinan las características heredadas de un organismo.
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| == 4. ¿Qué establece la Ley de la segregación de Mendel? ==
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| La **Ley de la segregación** establece que los dos alelos de un mismo gen se separan durante la formación de los gametos, de manera que cada gameto recibe solo uno de esos alelos.
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| == 5. ¿Qué es la recombinación genética? ==
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| La **recombinación genética** es el proceso por el cual los cromosomas homólogos intercambian segmentos de ADN durante la **meiosis**, lo que genera nuevas combinaciones genéticas en los gametos y contribuye a la variabilidad genética.
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| == 6. ¿Cuál es la diferencia entre herencia dominante y recesiva? ==
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| En la **herencia dominante**, el alelo dominante enmascara el efecto del alelo recesivo, y solo se necesita uno de los alelos dominantes para que el rasgo se exprese. En la **herencia recesiva**, ambos alelos deben ser recesivos para que el rasgo se exprese.
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| == 7. ¿Qué es la herencia codominante? ==
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| La **herencia codominante** ocurre cuando ambos alelos se expresan simultáneamente en el individuo heterocigoto. Un ejemplo clásico de herencia codominante es el sistema de **grupos sanguíneos AB** en humanos, donde los alelos A y B son codominantes.
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| == 8. ¿Cómo se heredan las enfermedades ligadas al cromosoma X? ==
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| Las enfermedades **ligadas al cromosoma X** están asociadas con genes ubicados en el cromosoma X. Debido a que los hombres tienen solo un cromosoma X, son más propensos a padecer estas enfermedades, mientras que las mujeres, que tienen dos cromosomas X, pueden ser portadoras sin desarrollar la enfermedad.
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| == 9. ¿Qué es la variabilidad genética y por qué es importante? ==
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| La **variabilidad genética** es la diversidad de genes dentro de una población, que surge de procesos como las **mutaciones**, la **recombinación genética** y la **selección natural**. Es importante porque permite la adaptación de las especies a cambios en su entorno y favorece la evolución.
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| == 10. ¿Cuáles son algunos ejemplos de enfermedades genéticas y cómo se heredan? ==
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| Algunos ejemplos de enfermedades genéticas incluyen:
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| * **Enfermedad de Huntington** (autosómica dominante),
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| * **Fibrosis quística** (autosómica recesiva),
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| * **Distrofia muscular de Duchenne** (ligada al cromosoma X).
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| Estas enfermedades se heredan según el patrón de herencia asociado con los genes responsables de cada trastorno.
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