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| A. Las [[mutaciones]] son cambios en la [[secuencia de ADN]] que pueden alterar la función de un [[gen]], afectando la herencia de características.
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| B. Las [[mutaciones]] son causadas solo por factores ambientales y no afectan la [[herencia]].
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| C. Las [[mutaciones]] solo afectan a los [[cromosomas]] sexuales.
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| D. Las [[mutaciones]] no tienen ningún impacto en el [[fenotipo]] de los organismos.
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| Respuesta correcta: A. Las [[mutaciones]] son alteraciones en la [[secuencia de ADN]] que pueden modificar el funcionamiento de los [[genes]], afectando la [[herencia genética]].
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| == ¿Qué es la [[herencia poligénica]]? == | |
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| A. Es un tipo de herencia en la que varios [[genes]] contribuyen al desarrollo de un rasgo, como el color de la piel o la altura.
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| B. Es el proceso de heredar características desde múltiples especies.
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| C. Es una forma de herencia en la que solo un gen influye en un rasgo específico.
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| D. Es un tipo de [[mutación]] que involucra múltiples [[cromosomas]].
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| Respuesta correcta: A. La [[herencia poligénica]] es un tipo de herencia en la que varios [[genes]] interactúan para determinar un rasgo específico.**Humano 1**:
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| Hoy quería hablar sobre la [[herencia biológica]] y cómo influye en la transmisión de características a lo largo de las generaciones. He estado leyendo sobre el tema y, aunque tengo una comprensión básica, aún me confunden algunos puntos. Por ejemplo, ¿cómo se relacionan los [[cromosomas]] con los [[genes]] en este proceso?
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| **Humano 2**:
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| ¡Claro! Es un tema fascinante. Los [[cromosomas]] son estructuras dentro de las células que contienen [[ADN]]. Piensa en los cromosomas como unos "envoltorios" que llevan la [[información genética]] de un organismo. Dentro de los [[cromosomas]] están los [[genes]], que son segmentos específicos de [[ADN]] responsables de la transmisión de características. Los [[genes]] contienen las instrucciones necesarias para la creación de proteínas, que a su vez determinan el funcionamiento y las características del organismo. Entonces, en resumen, los [[cromosomas]] son como los "contenedores" que transportan los [[genes]].
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| **Humano 1**:
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| Entiendo. Los [[cromosomas]] son como vehículos que llevan a los [[genes]]. Pero, ¿cómo exactamente se transmiten esos [[genes]]? Sé que los [[cromosomas]] se heredan de los padres, pero ¿cómo se distribuyen entre los descendientes?
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| **Humano 2**:
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| Es una excelente pregunta. Durante la [[meiosis]], que es el proceso de división celular para formar los [[gametos]] (óvulos y esperma), los [[cromosomas]] se duplican y luego se distribuyen de manera aleatoria. Así, cada gameto recibe la mitad de los [[cromosomas]] de un organismo, y cuando un óvulo y un esperma se fusionan, los [[cromosomas]] se combinan de nuevo para formar el conjunto completo de [[46 cromosomas]] en los humanos. Esto asegura que cada descendiente reciba una mezcla única de [[cromosomas]] de ambos padres.
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| **Humano 1**:
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| ¡Qué interesante! Entonces, eso explica por qué los hijos no son una réplica exacta de sus padres. La mezcla genética en la [[meiosis]] crea diversidad. Pero, ¿cómo se relacionan los [[genes]] con los rasgos específicos que heredamos, como el color de los ojos o el tipo de sangre?
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| **Humano 2**:
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| Exactamente, la [[meiosis]] genera variabilidad. En cuanto a los rasgos específicos, los [[genes]] responsables de ellos se encuentran en los [[cromosomas]] y siguen patrones de herencia. Por ejemplo, el color de los ojos se determina por varios [[genes]], y algunos de esos [[genes]] pueden ser dominantes o recesivos. Un [[gen]] dominante tiene la capacidad de "anular" el efecto de un [[gen]] recesivo, lo que significa que si un niño hereda un alelo dominante de uno de sus padres, el rasgo se expresará. Esto se conoce como [[dominancia]].
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| **Humano 1**:
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| ¡Ah, claro! La [[dominancia]] juega un papel importante en determinar qué rasgo se expresa. Si un padre tiene ojos marrones (dominante) y otro tiene ojos azules (recesivo), el hijo probablemente tendrá ojos marrones, incluso si hereda el alelo recesivo para ojos azules. Es fascinante cómo los [[genes]] dominantes pueden "ocultar" la expresión de otros rasgos.
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| **Humano 2**:
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| Exacto, y esa es la esencia de lo que Mendel descubrió en sus experimentos con plantas de [[guisante]]. A pesar de que los [[alelos recesivos]] pueden estar presentes, solo se expresan si no hay alelos dominantes presentes para "anularlos". Esto se conoce como la [[ley de la dominancia]] de Mendel.
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| **Humano 1**:
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| Ahora entiendo mejor cómo funcionan esos mecanismos. Pero, ¿qué pasa si se heredan mutaciones en los [[genes]]? ¿Cómo afectan esas mutaciones a la [[herencia biológica]]?
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| **Humano 2**:
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| Las [[mutaciones]] son cambios en la [[secuencia de ADN]] de un [[gen]], y pueden ocurrir de manera natural o debido a factores externos como la radiación o productos químicos. Estas mutaciones pueden tener diferentes efectos. Algunas pueden no tener ningún efecto observable, mientras que otras pueden resultar en trastornos o enfermedades hereditarias. Si la [[mutación]] ocurre en un [[gen]] que es importante para el funcionamiento del organismo, puede afectar seriamente su salud o sus características físicas. Las [[mutaciones]] son una fuente importante de [[variabilidad genética]] y pueden ser heredadas si ocurren en las células germinales (óvulos y esperma).
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| **Humano 1**:
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| Eso tiene mucho sentido. Las [[mutaciones]] no siempre son perjudiciales, pero pueden dar lugar a nuevas características. Entonces, ¿cómo se relacionan con la [[herencia poligénica]]? ¿Las [[mutaciones]] afectan a los rasgos determinados por varios [[genes]]?
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| **Humano 2**:
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| Sí, las [[mutaciones]] también pueden jugar un papel en la [[herencia poligénica]]. Los rasgos poligénicos, como la [[altura]] o el [[color de la piel]], no dependen de un solo [[gen]], sino de la interacción de varios [[genes]]. Si se produce una [[mutación]] en uno de esos [[genes]], podría modificar el fenotipo del individuo. Como estos rasgos son determinados por muchos [[genes]], las [[mutaciones]] en varios de esos [[genes]] pueden influir en el resultado final. Por ejemplo, en el caso de la [[altura]], múltiples [[genes]] contribuyen a la estatura de una persona, y una [[mutación]] en cualquiera de esos genes podría influir en la altura de la descendencia.
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| **Humano 1**:
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| Interesante, entonces las [[mutaciones]] tienen un papel doble: pueden causar enfermedades o generar nuevas variaciones genéticas. Pero, volviendo a la [[herencia ligada al sexo]], ¿cómo influyen los [[cromosomas sexuales]] en la [[herencia]]?
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| **Humano 2**:
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| La [[herencia ligada al sexo]] ocurre cuando los [[genes]] se encuentran en los [[cromosomas sexuales]], como el [[cromosoma X]]. Como las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres solo uno (XY), los [[genes]] ubicados en el cromosoma X se heredan de manera diferente en hombres y mujeres. Por ejemplo, si un hombre hereda un [[gen]] defectuoso en su único [[cromosoma X]], esa mutación se expresará, porque no tiene un segundo cromosoma X para compensarlo. En las mujeres, el [[gen]] defectuoso en un [[cromosoma X]] puede no manifestarse si tienen un segundo cromosoma X con el [[gen]] normal, lo que las convierte en portadoras.
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| **Humano 1**:
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| ¡Eso aclara mucho! Las mujeres, al tener dos cromosomas X, tienen una "ventaja" en cuanto a protegerse de enfermedades ligadas al sexo. Pero los hombres, al tener solo un X, son más susceptibles a esos trastornos. Me imagino que es fundamental entender cómo estos patrones afectan a las generaciones.
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| **Humano 2**:
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| Exactamente. Entender la [[herencia]] no solo es clave para comprender cómo se transmiten las características, sino también para identificar y tratar enfermedades hereditarias. La [[genética]] tiene implicaciones profundas para la [[medicina]] y la [[biología]] en general. Y, por supuesto, la [[herencia]] también es la base de la [[evolución]], porque la variabilidad genética creada por procesos como las [[mutaciones]] y la [[meiosis]] genera las diferencias que permiten a las especies adaptarse al [[medio ambiente]].
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| **Humano 1**:
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| Definitivamente. Me ha quedado mucho más claro cómo funcionan los diferentes mecanismos de la [[herencia biológica]] y cómo influye todo, desde los [[cromosomas]] hasta las [[mutaciones]]. Gracias por la explicación, ha sido muy enriquecedora.
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| **Humano 2**:
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| ¡Con gusto! Siempre es un placer hablar sobre genética y [[herencia biológica]], es un tema fascinante y esencial para entender la vida.! Aspecto !! Descripción !! Ejemplo !! Importancia en la [[Herencia Biológica]]
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| | [[Herencia Biológica]] || Es el proceso mediante el cual los organismos transmiten sus [[características genéticas]] a la siguiente generación, a través de la [[reproducción]] sexual o asexual. || Transmisión de características como color de ojos, grupo sanguíneo, o predisposición a enfermedades. || Asegura la perpetuación de los rasgos en las generaciones sucesivas. | | !0 |
| | |0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 |
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| | [[ADN]] (Ácido desoxirribonucleico) || Es la molécula que almacena y transmite la [[información genética]] necesaria para el desarrollo y funcionamiento de los seres vivos. || El [[ADN]] contiene los [[genes]] que dictan características físicas y biológicas. || La estructura y función del [[ADN]] es fundamental para la [[herencia]] de los rasgos. | | !1 |
| | |0 || 1 || 2 || 3 || 4 || 5 || 6 || 7 || 8 || 9 || 10 || 11 || 12 |
| |- | | |- |
| | [[Genes]] || Son segmentos de [[ADN]] que contienen instrucciones para sintetizar [[proteínas]] que determinan características específicas. || El gen para el color de ojos o el gen de la hemoglobina. || Los [[genes]] son responsables directos de las características heredadas. | | !2 |
| | |0 || 2 || 4 || 6 || 8 || 10 || 12 || 14 || 16 || 18 || 20 || 22 || 24 |
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| | [[Cromosomas]] || Son estructuras formadas por [[ADN]] y proteínas que contienen la información genética organizada en [[genes]]. || Los humanos tienen 46 cromosomas, organizados en 23 pares. || Son los "contenedores" que transportan los [[genes]] y aseguran su transmisión durante la [[reproducción]]. | | !3 |
| | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
| |- | | |- |
| | [[Genotipo]] || Es el conjunto de [[genes]] que posee un organismo, es decir, su constitución genética. || En un organismo con ojos marrones, su [[genotipo]] puede ser BB o Bb (donde B es el alelo dominante). || El [[genotipo]] determina las características potenciales heredadas de los padres. | | !4 |
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
| |- | | |- |
| | [[Fenotipo]] || Es la expresión observada de las características heredadas, resultante de la interacción entre el [[genotipo]] y el [[ambiente]]. || La altura, el color de piel, el color de ojos. || El [[fenotipo]] es lo que observamos físicamente y cómo los [[genes]] se expresan en un entorno determinado. | | !5 |
| | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
| |- | | |- |
| | [[Dominancia]] || Es la relación entre dos alelos de un [[gen]] donde el alelo dominante se expresa por encima del alelo recesivo. || En el caso del color de ojos, el alelo para ojos marrones (B) es dominante sobre el alelo para ojos azules (b). || La [[dominancia]] influye en qué rasgo se expresa en el [[fenotipo]] de un organismo. | | !6 |
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
| |- | | |- |
| | [[Mendelismo]] || Teoría genética propuesta por [[Gregor Mendel]], que describe cómo se heredan los [[caracteres]] según los principios de [[dominancia]] y [[segregación]] de los [[genes]]. || Experimentación con plantas de guisante: Mendel demostró cómo se heredan los colores de las flores y otras características. || El [[mendelismo]] establece las primeras leyes fundamentales sobre la [[herencia]] genética. | | !7 |
| | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia Ligada al Sexo]] || Es un tipo de [[herencia]] en la que los [[genes]] responsables de ciertos rasgos están localizados en los [[cromosomas sexuales]], especialmente en el [[cromosoma X]]. || Enfermedades como la hemofilia, que es más común en hombres porque tienen un solo cromosoma X. || La [[herencia ligada al sexo]] explica por qué algunas enfermedades se transmiten de manera diferente entre hombres y mujeres. | | !8 |
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
| |- | | |- |
| | [[Mutaciones]] || Son cambios en la secuencia de [[ADN]] de un [[gen]] que pueden ser causados por factores internos o externos, como radiación o químicos. || La mutación que causa la fibrosis quística o la mutación en el gen BRCA1 que aumenta el riesgo de cáncer de mama. || Las [[mutaciones]] pueden generar nuevas características y también enfermedades genéticas. | | !9 |
| | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia Poligénica]] || Tipo de herencia en la que varios [[genes]] contribuyen a la manifestación de un rasgo determinado. || La [[altura]] humana, el [[color de piel]] o el [[peso]] son ejemplos de rasgos poligénicos. || La [[herencia poligénica]] muestra que muchos rasgos complejos son el resultado de la interacción de múltiples [[genes]]. | | !10 |
| | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
| |- | | |- |
| | [[Meiosis]] || Es el proceso de división celular que da lugar a la formación de [[gametos]] (óvulos y esperma) y asegura la reducción del número de [[cromosomas]] a la mitad. || En la [[meiosis]], un organismo con 46 cromosomas produce gametos con 23 cromosomas. || La [[meiosis]] es esencial para la [[herencia]] ya que garantiza que los gametos lleven una combinación única de [[genes]] de los padres. | | !11 |
| | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
| |- | | |- |
| | [[Reproducción Sexual]] || Es el proceso mediante el cual se combinan los [[gametos]] de dos individuos, uno masculino y uno femenino, para producir un nuevo organismo con características de ambos progenitores. || En los seres humanos, la unión de un óvulo (femenino) y un esperma (masculino) forma un cigoto. || La [[reproducción sexual]] genera variabilidad genética y es clave para la evolución de las especies.
| | !12 |
| |-
| | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
| | [[Cromosomas Homólogos]] || Son los [[cromosomas]] que tienen la misma estructura y contienen los mismos [[genes]], pero pueden tener alelos diferentes. || Un cromosoma 1 del padre puede tener un alelo para ojos marrones, mientras que el cromosoma 1 de la madre puede tener un alelo para ojos azules. || La presencia de [[cromosomas homólogos]] asegura la diversidad genética a través de la [[meiosis]].
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| ! Característica !! Definición !! Unidades de Medición !! Rango !! Ejemplo !! Relevancia en [[Herencia Biológica]] | |
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| | Número de [[Cromosomas]] en Humanos || Son las estructuras que contienen el [[ADN]] y los [[genes]] que se heredan. || Unidades: Cromosomas || 46 (23 pares) || En los humanos, 23 cromosomas provienen de cada progenitor. || El número de [[cromosomas]] es fundamental para el proceso de [[meiosis]] y la [[herencia]] de rasgos.
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| | Número de [[Genes]] en el Genoma Humano || Total de [[genes]] presentes en el [[ADN]] de un ser humano, que codifican proteínas y determinan características. || Unidades: Genes || Aproximadamente 20,000-25,000 genes || Un gen puede determinar características como el color de los ojos o la predisposición a enfermedades. || Los [[genes]] son responsables de transmitir características de una generación a otra.
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| | Número de [[Alelo]]s por [[Gen]] || Un [[gen]] puede tener diferentes versiones o alelos que determinan las variaciones de un rasgo. || Unidades: Alelos || 2 (uno de cada progenitor) || En el caso de la altura, un alelo puede ser dominante para altura alta, mientras que otro es recesivo. || Los [[alelos]] son esenciales para los mecanismos de [[dominancia]] y [[herencia]].
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| | Probabilidad de heredar un [[alelo]] dominante || Es la probabilidad de que un [[rasgo]] dominante se exprese en la descendencia. || Unidades: Porcentaje (%) || 50%-100% (dependiendo de la combinación de alelos) || Si uno de los padres tiene el alelo dominante para ojos marrones, hay un 50% de probabilidad de que el hijo tenga este rasgo. || La probabilidad de heredar alelos dominantes influye en la expresión de los rasgos observables.
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| | Número de [[Gametos]] formados en la [[Meiosis]] || Durante la [[meiosis]], un organismo diploide produce gametos haploides. || Unidades: Gametos || 4 || En los humanos, la [[meiosis]] de una célula germinal produce 4 gametos (óvulos o espermatozoides). || La [[meiosis]] es clave para asegurar la variabilidad genética en los [[gametos]].
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| | Tasa de [[Mutación]] en el [[ADN]] || Es la frecuencia con la que ocurren cambios en la secuencia de [[ADN]] en una población. || Unidades: Mutaciones por cada 10^9 bases de [[ADN]] || 1 a 10 mutaciones por cada 10^9 bases de [[ADN]] por generación || Las mutaciones en genes clave pueden influir en la [[herencia]] de enfermedades hereditarias. || Las [[mutaciones]] pueden causar variabilidad genética y a veces enfermedades genéticas.
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| | Tasa de [[Herencia Ligada al Sexo]] en hombres || En los hombres, los [[cromosomas sexuales]] son XY, lo que hace que la herencia ligada al sexo se exprese con mayor frecuencia. || Unidades: Probabilidad (%) || 100% para genes en el cromosoma X || Los hombres heredan su [[cromosoma X]] de su madre, lo que hace que tengan una mayor probabilidad de heredar enfermedades ligadas al X. || La [[herencia ligada al sexo]] afecta las probabilidades de enfermedades hereditarias como la hemofilia.
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| | Porcentaje de [[Herencia Poligénica]] en Rasgos Complejos || En los rasgos complejos como la [[altura]] o el [[color de la piel]], múltiples [[genes]] contribuyen a su expresión. || Unidades: Porcentaje (%) || 80%-90% || La [[altura]] humana depende de la interacción de varios [[genes]] y factores ambientales. || La [[herencia poligénica]] muestra que muchos rasgos se determinan por la interacción de múltiples [[genes]].
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| | Número de [[Cromosomas]] en Especies No Humanas || Es el número total de [[cromosomas]] que posee una especie dada. || Unidades: Cromosomas || Varia según la especie || La mosca de la fruta tiene 8 cromosomas, mientras que el arroz tiene 24. || El número de [[cromosomas]] varía en diferentes especies y afecta a la forma en que se organiza su [[información genética]].
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| | Frecuencia de [[Herencia Autosómica Recesiva]] || Es la probabilidad de que una característica recesiva se exprese en un individuo cuando ambos padres son portadores del alelo recesivo. || Unidades: Probabilidad (%) || 25% || Si ambos padres son portadores del alelo para una enfermedad recesiva, como la fibrosis quística, hay un 25% de probabilidad de que el hijo la desarrolle. || La [[herencia autosómica recesiva]] es crucial para entender la transmisión de ciertas enfermedades genéticas. | |
| Aquí tienes una tabla de línea de tiempo sobre el tema de la [[herencia biológica]] en formato de tabla de Wikipedia:
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| ! Año !! Evento !! Descripción !! Impacto en la [[Herencia Biológica]]
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| | 1859 || Publicación de "El Origen de las Especies" por Charles Darwin || Darwin propone la teoría de la [[evolución]] a través de la [[selección natural]], que introduce la idea de que los rasgos heredados son fundamentales para la supervivencia de las especies. || Su trabajo establece las bases de la comprensión de cómo se transmiten los rasgos de una generación a otra en el contexto de la evolución.
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| | 1865 || Experimentos de Gregor Mendel con guisantes || Mendel publica los resultados de sus experimentos, donde establece las leyes fundamentales de la [[herencia]], como la ley de la [[dominancia]] y la [[segregación]]. || Establece los principios básicos de la [[herencia genética]] que más tarde se conocerían como el [[mendelismo]], base de la genética moderna.
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| | 1900 || Redescubrimiento de las leyes de Mendel || Los trabajos de Mendel son redescubiertos por científicos como Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak, quienes verifican la validez de sus descubrimientos. || El redescubrimiento de las leyes de Mendel marca el inicio de la genética moderna y su integración con la biología evolutiva.
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| | 1910 || Primera demostración de la [[herencia ligada al sexo]] por Thomas Hunt Morgan || Morgan descubre que los [[genes]] están ubicados en los [[cromosomas]] y demuestra la [[herencia ligada al sexo]] en la mosca de la fruta, lo que explica la transmisión de características a través de los [[cromosomas sexuales]]. || Establece la base para la comprensión de cómo los [[cromosomas sexuales]] influyen en la [[herencia]] de ciertos rasgos, como los relacionados con el género.
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| | 1953 || Descubrimiento de la estructura del [[ADN]] por Watson y Crick || Watson y Crick, con la ayuda de los datos de Rosalind Franklin, descubren la estructura de doble hélice del [[ADN]], fundamental para entender cómo se almacena y transmite la información genética. || Esta revelación establece el modelo estructural del [[ADN]], lo que permite entender la base molecular de la [[herencia]] y abre el campo de la [[biología molecular]].
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| | 1961 || Descubrimiento del código genético y la síntesis de proteínas || Los científicos descubren cómo los [[genes]] en el [[ADN]] se transcriben en [[ARN]] y luego se traducen en [[proteínas]], fundamentales para la expresión de características. || Este descubrimiento amplía nuestra comprensión de cómo la [[información genética]] codificada en el [[ADN]] se convierte en características observables en los seres vivos.
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| | 1977 || Secuenciación del [[ADN]] por Frederick Sanger || Sanger desarrolla la técnica de secuenciación del [[ADN]], lo que permite leer las secuencias exactas de [[bases nitrogenadas]] en el [[ADN]]. || La secuenciación del [[ADN]] se convierte en una herramienta clave para explorar la estructura genética, entender las mutaciones y avanzar en el estudio de la [[herencia genética]].
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| | 1990 || Inicio del Proyecto del Genoma Humano || Se inicia el Proyecto del Genoma Humano, con el objetivo de mapear todos los [[genes]] del ser humano y comprender su función en la [[herencia]] de enfermedades. || El proyecto ofrece un mapa completo del genoma humano, un hito clave para la genética moderna y la medicina personalizada.
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| | 2001 || Publicación del primer borrador del [[genoma humano]] || Los científicos publican el primer borrador completo del [[genoma humano]], revelando la secuencia de las 3 mil millones de [[bases de ADN]]. || El borrador del genoma humano proporciona una comprensión detallada de la [[información genética]] que puede aplicarse a la medicina y el estudio de la [[herencia]] de enfermedades.
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| | 2003 || Conclusión del Proyecto del Genoma Humano || El Proyecto del Genoma Humano se completa con el mapeo total del genoma humano, lo que marca un avance clave en la genética y la medicina. || Esta información cambia el panorama de la [[genética médica]] y permite el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades hereditarias.
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| | 2012 || Desarrollo de la técnica CRISPR-Cas9 para la edición genética || Se desarrolla la tecnología de [[edición genética]] CRISPR-Cas9, que permite modificar de manera precisa el [[ADN]] de los organismos. || CRISPR revoluciona la [[herencia biológica]] al permitir la corrección de mutaciones genéticas y la creación de modelos genéticos más precisos.
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| | 2020 || Avances en terapias génicas para enfermedades hereditarias || Los avances en las terapias génicas, como la corrección de genes defectuosos, muestran resultados prometedores para el tratamiento de enfermedades genéticas. || Estas terapias ofrecen un tratamiento potencial para corregir trastornos hereditarios causados por mutaciones genéticas, avanzando en la medicina personalizada.
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| Esta tabla presenta una línea de tiempo de los eventos clave en la historia de la [[herencia biológica]], desde los primeros estudios sobre la [[evolución]] hasta los avances recientes en edición genética. Cada evento está descrito con su impacto en la comprensión de la genética y cómo ha influido en la [[herencia]] a lo largo de los años.
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