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| == Herencia biológica == | | {| class="wikitable sortable" style="text-align: center;" |
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| La [[herencia biológica]] es el proceso mediante el cual los [[organismos]] transmiten sus [[características genéticas]] de una generación a otra. Este proceso es fundamental para la evolución y la continuidad de las especies. A través de la herencia, los descendientes reciben una combinación de [[genes]] de sus progenitores, lo que influye en su [[desarrollo]], [[apariencia]] y [[función biológica]].
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| == Fundamentos de la herencia ==
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| La herencia biológica se basa en la transmisión de [[material genético]] en forma de [[ADN]] (Ácido Desoxirribonucleico). El ADN se encuentra organizado en estructuras llamadas [[cromosomas]], y dentro de estos, las [[unidades]] básicas de la herencia son los [[genes]]. Los genes contienen la información necesaria para la síntesis de [[proteínas]] que determinan las características y funciones del organismo.
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| == Genes y cromosomas ==
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| Los [[genes]] son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para la formación de [[proteínas]]. Estas proteínas son esenciales para las funciones celulares y, en última instancia, para las características del organismo. Los [[cromosomas]] son estructuras dentro del núcleo celular que contienen los genes. Los seres humanos, por ejemplo, tienen 23 pares de cromosomas, de los cuales uno de cada par proviene del padre y el otro de la madre.
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| == Mecanismos de herencia ==
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| Existen varios mecanismos por los cuales se transmiten los genes de una generación a otra:
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| === Herencia mendeliana ===
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| La [[herencia mendeliana]] se basa en las leyes formuladas por el [[monje]] y [[científico]] Gregor Mendel. Estas leyes explican cómo se distribuyen los [[alelos]] (variantes de un mismo gen) durante la formación de [[gametos]] (óvulos y espermatozoides) y cómo se combinan para formar las características de los descendientes.
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| === Herencia codominante y recesiva ===
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| En la [[herencia codominante]], ambos alelos de un gen se expresan igualmente en el organismo, mientras que en la [[herencia recesiva]], solo se expresa el alelo dominante, mientras que el alelo recesivo se manifiesta solo cuando está presente en dos copias (una de cada progenitor).
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| == Tipos de herencia genética ==
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| Existen diferentes tipos de herencia según el patrón de transmisión de los genes:
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| === Herencia autosómica dominante ===
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| En la [[herencia autosómica dominante]], solo se necesita un alelo dominante para que una característica se exprese en el individuo. Esto significa que si uno de los padres porta el alelo dominante, el hijo tiene un 50% de probabilidad de heredarlo.
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| === Herencia autosómica recesiva ===
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| En la [[herencia autosómica recesiva]], para que una característica se exprese, el individuo debe heredar dos alelos recesivos, uno de cada progenitor. Si solo uno de los progenitores porta el alelo recesivo, el hijo será portador, pero no expresará la característica.
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| === Herencia ligada al sexo ===
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| La [[herencia ligada al sexo]] implica genes localizados en los cromosomas sexuales. En los seres humanos, las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Algunas enfermedades genéticas, como la hemofilia, son transmitidas a través del cromosoma X y afectan principalmente a los hombres.
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| == Variabilidad genética ==
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| La [[variabilidad genética]] es el resultado de las variaciones en el material genético de los individuos dentro de una población. Este fenómeno se produce a través de procesos como la [[mutación]], la [[recombinación genética]] y la [[selección natural]], lo que permite a las especies adaptarse a su entorno y evolucionar a lo largo del tiempo.
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| == Mutaciones ==
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| Las [[mutaciones]] son cambios permanentes en la secuencia del ADN que pueden ser causados por factores como [[radiación]], [[químicos]] o errores durante la replicación del ADN. Las mutaciones pueden tener efectos neutros, beneficiosos o perjudiciales para el organismo, y pueden ser heredadas si ocurren en las células germinales (óvulos o espermatozoides).
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| == Epigenética ==
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| La [[epigenética]] se refiere a los cambios en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia del ADN. Estos cambios pueden ser causados por factores ambientales, como la dieta o el estrés, y pueden influir en la forma en que los genes se activan o desactivan. A diferencia de las mutaciones, los cambios epigenéticos no afectan la secuencia del ADN, pero pueden ser heredados en algunas circunstancias.
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| == Aplicaciones de la herencia biológica ==
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| La comprensión de la herencia biológica tiene importantes aplicaciones en diversos campos, como la [[medicina]], la [[agricultura]] y la [[biotecnología]]. En medicina, el conocimiento de los patrones hereditarios ayuda a identificar [[enfermedades genéticas]] y a desarrollar tratamientos. En la agricultura, la selección genética se utiliza para mejorar las variedades de cultivos y animales. En biotecnología, la manipulación genética permite la creación de organismos modificados genéticamente para diversos fines, como la producción de medicamentos o la mejora de la resistencia a enfermedades.
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| == Conclusión ==
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| La herencia biológica es un proceso complejo pero fundamental para la vida. A través de la transmisión de los genes, los organismos pueden mantener sus características a lo largo de las generaciones, y esta información genética es la base de la [[diversidad]] biológica. El estudio de la herencia biológica continúa siendo un área clave de la [[biología]], con implicaciones en la salud, la evolución y la biotecnología.== ¿Qué es la herencia biológica? ==
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| La [[herencia biológica]] es el proceso mediante el cual los [[organismos]] transmiten sus [[características genéticas]] de una generación a otra a través del [[material genético]], principalmente el [[ADN]].
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| == ¿Qué son los [[genes]]? ==
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| Los [[genes]] son segmentos de [[ADN]] que contienen la información necesaria para la síntesis de [[proteínas]], las cuales determinan las características y funciones del organismo.
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| == ¿Qué son los [[cromosomas]]? ==
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| Los [[cromosomas]] son estructuras dentro del núcleo celular que contienen el [[material genético]] organizado en [[genes]]. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.
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| == ¿Qué es la [[herencia mendeliana]]? ==
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| La [[herencia mendeliana]] es el patrón de herencia basado en las leyes formuladas por Gregor [[Mendel]], que explican cómo se distribuyen los [[alelos]] durante la formación de [[gametos]].
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| == ¿Qué es la [[herencia recesiva]]? ==
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| La [[herencia recesiva]] ocurre cuando una característica solo se expresa si un individuo hereda dos [[alelos recesivos]], uno de cada progenitor.
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| == ¿Qué es la [[herencia codominante]]? ==
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| La [[herencia codominante]] ocurre cuando ambos [[alelos]] de un gen se expresan igualmente en el organismo, sin que uno supla al otro.
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| == ¿Qué es la [[herencia ligada al sexo]]? ==
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| La [[herencia ligada al sexo]] involucra la transmisión de genes localizados en los [[cromosomas sexuales]], donde algunas enfermedades genéticas afectan principalmente a los [[hombres]], como la [[hemofilia]].
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| == ¿Qué es la [[variabilidad genética]]? ==
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| La [[variabilidad genética]] es la diversidad de [[material genético]] dentro de una población, que se produce por [[mutaciones]], [[recombinación genética]] y [[selección natural]].
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| == ¿Qué son las [[mutaciones]]? ==
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| Las [[mutaciones]] son cambios en la secuencia del [[ADN]] que pueden ocurrir por diversos factores, como [[radiación]] o [[errores]] en la replicación del ADN.
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| == ¿Qué es la [[epigenética]]? ==
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| La [[epigenética]] es el estudio de los cambios en la expresión génica que no alteran la secuencia del [[ADN]], pero que pueden influir en cómo se activan o desactivan los [[genes]], siendo heredables en algunos casos.== ¿Qué es la herencia biológica? ==
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| La [[herencia biológica]] es el proceso mediante el cual los [[organismos]] transmiten sus [[características genéticas]] de una generación a otra a través del [[material genético]], principalmente el [[ADN]].
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| == ¿Qué son los [[genes]]? ==
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| Los [[genes]] son segmentos de [[ADN]] que contienen la información necesaria para la síntesis de [[proteínas]], las cuales determinan las características y funciones del organismo.
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| == ¿Qué son los [[cromosomas]]? ==
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| Los [[cromosomas]] son estructuras dentro del núcleo celular que contienen el [[material genético]] organizado en [[genes]]. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.
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| == ¿Qué es la [[herencia mendeliana]]? ==
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| La [[herencia mendeliana]] es el patrón de herencia basado en las leyes formuladas por Gregor [[Mendel]], que explican cómo se distribuyen los [[alelos]] durante la formación de [[gametos]].
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| == ¿Qué es la [[herencia recesiva]]? ==
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| La [[herencia recesiva]] ocurre cuando una característica solo se expresa si un individuo hereda dos [[alelos recesivos]], uno de cada progenitor.
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| == ¿Qué es la [[herencia codominante]]? ==
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| La [[herencia codominante]] ocurre cuando ambos [[alelos]] de un gen se expresan igualmente en el organismo, sin que uno supla al otro.
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| == ¿Qué es la [[herencia ligada al sexo]]? ==
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| La [[herencia ligada al sexo]] involucra la transmisión de genes localizados en los [[cromosomas sexuales]], donde algunas enfermedades genéticas afectan principalmente a los [[hombres]], como la [[hemofilia]].
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| == ¿Qué es la [[variabilidad genética]]? ==
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| La [[variabilidad genética]] es la diversidad de [[material genético]] dentro de una población, que se produce por [[mutaciones]], [[recombinación genética]] y [[selección natural]].
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| == ¿Qué son las [[mutaciones]]? ==
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| Las [[mutaciones]] son cambios en la secuencia del [[ADN]] que pueden ocurrir por diversos factores, como [[radiación]] o [[errores]] en la replicación del ADN.
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| == ¿Qué es la [[epigenética]]? ==
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| La [[epigenética]] es el estudio de los cambios en la expresión génica que no alteran la secuencia del [[ADN]], pero que pueden influir en cómo se activan o desactivan los [[genes]], siendo heredables en algunos casos.**Experto Humano 1**:
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| Hola, ¿cómo estás? Estaba pensando en la importancia de la [[herencia biológica]] y cómo se transmite la información genética entre generaciones. Es un tema fascinante y fundamental para la biología. ¿Qué opinas de la manera en que los [[genes]] controlan las características de los organismos?
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| **Experto Humano 2**:
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| ¡Hola! Sí, es un tema increíblemente relevante. Los [[genes]] son la base de todo lo que somos, literalmente. Cada célula de nuestro cuerpo contiene información codificada en el [[ADN]] que determina aspectos desde nuestra apariencia física hasta el funcionamiento de nuestras células. Lo que me parece más interesante es cómo el [[ADN]] no solo transmite características, sino que también influye en el funcionamiento de todo el organismo.
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| **Experto Humano 1**:
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| Exactamente. Y lo que es aún más fascinante es cómo todo este proceso se organiza dentro de estructuras como los [[cromosomas]]. Es como si cada cromosoma fuera un libro lleno de instrucciones para la vida, pero a su vez, tenemos pares de [[cromosomas]] que provienen de ambos padres. Eso crea una combinación única en cada individuo.
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| **Experto Humano 2**:
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| Sí, ese punto es clave. Los humanos, por ejemplo, tenemos 23 pares de [[cromosomas]], uno de cada par proviene de cada progenitor. Esta mezcla es lo que da lugar a la variabilidad genética. Lo que ocurre en ese proceso de combinación de cromosomas durante la formación de los [[gametos]] es lo que se estudia a través de la [[herencia mendeliana]]. Mendel hizo un gran trabajo al observar cómo los [[alelos]] se distribuyen en los [[gametos]] y cómo esto determina las características de los descendientes.
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| **Experto Humano 1**:
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| Totalmente. Las leyes de [[Mendel]] cambiaron para siempre nuestra comprensión de la herencia genética. Lo que me intriga es cómo, a veces, los [[alelos]] no se comportan de manera simple. Por ejemplo, cuando hablamos de [[herencia codominante]], donde ambos alelos se expresan de manera igual, o [[herencia recesiva]], donde una característica solo se expresa si se heredan dos alelos recesivos.
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| **Experto Humano 2**:
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| Sí, es un tema interesante. La [[herencia recesiva]] puede ser algo confuso para muchas personas. Muchas veces, las personas no se dan cuenta de que pueden ser portadoras de un alelo recesivo sin que la característica se exprese, hasta que tienen hijos con otro portador. Y en el caso de la [[herencia codominante]], ambos alelos se manifiestan de manera igual, lo que da lugar a características mixtas o intermedias.
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| **Experto Humano 1**:
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| Claro, es increíble cómo la genética puede ser tan compleja y, a la vez, tan predecible en ciertos aspectos. Ahora que mencionas la [[herencia ligada al sexo]], me parece que ese es un área fascinante. Los [[cromosomas sexuales]] tienen un rol fundamental, especialmente en enfermedades genéticas como la [[hemofilia]]. Como sabes, este tipo de herencia afecta más comúnmente a los hombres, ya que tienen un solo cromosoma X.
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| **Experto Humano 2**:
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| Exacto. En las mujeres, los dos cromosomas X actúan como una especie de "respaldo", pero en los hombres, un solo cromosoma X es suficiente para expresar ciertas enfermedades ligadas al sexo. Es por eso que muchas de estas enfermedades afectan más a los hombres. Lo curioso es cómo estos patrones se transmiten, a veces de forma tan inesperada, y cómo la genética ligada al sexo abre la puerta a algunas condiciones médicas con un patrón de herencia completamente distinto.
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| **Experto Humano 1**:
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| Definitivamente. Es un ejemplo claro de cómo los [[cromosomas]] no solo dictan características físicas, sino también cómo se heredan diversas condiciones genéticas. Hablando de eso, creo que no podemos dejar de mencionar la [[variabilidad genética]]. La [[mutación]] es otro concepto clave en la herencia biológica. Las mutaciones pueden surgir de factores externos, como la [[radiación]] o los [[químicos]], y también pueden ocurrir de manera espontánea. Algunas mutaciones pueden ser muy perjudiciales, mientras que otras pueden resultar en una ventaja evolutiva.
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| **Experto Humano 2**:
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| Es cierto, y me encanta cómo la [[variabilidad genética]] es la clave de la adaptación y la evolución. Sin estas pequeñas mutaciones, no habría evolución, porque son estas variaciones las que permiten que las especies se adapten a cambios en el entorno. Además, las mutaciones no siempre son negativas. Muchas veces son la fuente de nuevas características que, a lo largo de generaciones, pueden beneficiar a la especie. Pero claro, también están las mutaciones que causan enfermedades genéticas.
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| **Experto Humano 1**:
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| Totalmente, y es aquí donde la [[epigenética]] entra en juego. Aunque las mutaciones alteran la secuencia del [[ADN]], los cambios epigenéticos no lo hacen, pero sí alteran cómo se expresan los genes. Por ejemplo, el entorno y factores como la [[alimentación]] o el [[estrés]] pueden modificar la expresión genética de una persona sin cambiar su [[ADN]]. Es una capa adicional de complejidad que todavía estamos comprendiendo.
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| **Experto Humano 2**:
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| La [[epigenética]] es una de las áreas más emocionantes de la biología moderna. La idea de que factores ambientales puedan influir en la expresión genética y que, en algunos casos, estos cambios sean heredables, desafía muchos conceptos previos sobre la genética. Esto abre una nueva puerta para entender enfermedades como el [[cáncer]] o incluso trastornos mentales, que no solo están relacionados con las mutaciones, sino también con cambios en la forma en que se expresan los genes.
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| **Experto Humano 1**:
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| Es increíble cómo todo está interconectado. La herencia biológica es mucho más que la simple transmisión de [[genes]]. Hay una interacción compleja entre [[mutaciones]], [[variabilidad genética]], [[herencia mendeliana]], [[epigenética]] y muchos otros factores. Y, como bien dijiste, cada nuevo descubrimiento abre nuevas preguntas y posibilidades en la biología y la medicina.
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| **Experto Humano 2**:
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| Exactamente. La genética está en el corazón de la [[biología]] y está evolucionando rápidamente. Lo que aprendemos hoy sobre [[herencia]], [[mutaciones]] y [[epigenética]] podría cambiar por completo nuestra comprensión de la biología en el futuro cercano. ¡Definitivamente estamos viviendo tiempos emocionantes en este campo!
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| **Experto Humano 1**:
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| Sin duda, y lo más emocionante es que aún tenemos tanto por descubrir. Esto solo es el comienzo de un largo camino hacia una comprensión más profunda de la [[herencia biológica]] y cómo puede mejorar la medicina, la agricultura y la biotecnología. ¡Es un campo que no deja de sorprendernos!
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| **Experto Humano 2**:
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| ¡Totalmente! Y con cada avance, la ciencia se vuelve más fascinante. Sin duda, seguiremos aprendiendo mucho más en los próximos años.Aquí tienes una tabla cualitativa sobre la [[herencia biológica]] en formato de tabla de Wikipedia (wikitable sortable):
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| ```wiki
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| {| class="wikitable sortable"
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| |+ Tabla de conceptos clave en la herencia biológica
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| ! Concepto !! Descripción !! Ejemplo !! Tipo de herencia | |
| |- | | |- |
| | [[Herencia biológica]] || El proceso mediante el cual los organismos transmiten sus características genéticas a través del [[ADN]]. || Transmisión de características físicas o genéticas de una generación a otra. || Herencia en todos los seres vivos. | | !0 |
| | |0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 || 0 |
| |- | | |- |
| | [[Genes]] || Segmentos de [[ADN]] que contienen la información necesaria para la formación de proteínas. || El gen para el color de los ojos en los humanos. || Herencia mendeliana y otros tipos de herencia. | | !1 |
| | |0 || 1 || 2 || 3 || 4 || 5 || 6 || 7 || 8 || 9 || 10 || 11 || 12 |
| |- | | |- |
| | [[Cromosomas]] || Estructuras dentro del núcleo celular que contienen [[genes]] organizados. En los humanos, hay 23 pares de cromosomas. || Los cromosomas 1 a 22 son autosómicos, mientras que el cromosoma 23 es sexual (XX o XY). || Herencia en todas las especies multicelulares. | | !2 |
| | |0 || 2 || 4 || 6 || 8 || 10 || 12 || 14 || 16 || 18 || 20 || 22 || 24 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia mendeliana]] || Las leyes de Gregor [[Mendel]] que explican cómo se distribuyen los alelos durante la formación de gametos. || La transmisión de alelos dominantes y recesivos en la herencia del color de las flores en plantas de guisante. || Herencia autosómica dominante y recesiva. | | !3 |
| | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia codominante]] || Cuando ambos alelos de un gen se expresan igualmente. || La sangre tipo AB en los humanos es un ejemplo de herencia codominante. || Herencia en genes que muestran una expresión igual de alelos. | | !4 |
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia recesiva]] || Una característica solo se expresa si el individuo hereda dos alelos recesivos. || La fibrosis quística es un ejemplo de una enfermedad autosómica recesiva. || Herencia autosómica recesiva. | | !5 |
| | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
| |- | | |- |
| | [[Herencia ligada al sexo]] || Herencia de genes ubicados en los cromosomas sexuales, especialmente en el cromosoma X. || La [[hemofilia]] es un ejemplo de enfermedad ligada al cromosoma X. || Herencia ligada a los cromosomas sexuales. | | !6 |
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
| |- | | |- |
| | [[Variabilidad genética]] || La diversidad genética dentro de una población, que permite la adaptación y evolución. || Variabilidad en la coloración de las pieles humanas en diferentes regiones del mundo. || Mutaciones, recombinación genética y selección natural. | | !7 |
| | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
| |- | | |- |
| | [[Mutaciones]] || Cambios permanentes en la secuencia del ADN, que pueden tener efectos beneficiosos, neutros o perjudiciales. || Una mutación en el gen CFTR puede llevar a la [[fibrosis quística]]. || Cambios espontáneos o inducidos en el material genético. | | !8 |
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
| |- | | |- |
| | [[Epigenética]] || Estudio de los cambios en la expresión genética sin modificar la secuencia del [[ADN]], influenciado por factores ambientales. || El estrés o la alimentación pueden modificar la expresión de ciertos genes, como los relacionados con la [[obesidad]]. || Cambios heredables en la expresión génica sin alteración en la secuencia del ADN. | | !9 |
| | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
| |- | | |- |
| | [[Recombinación genética]] || El proceso por el cual los [[alelos]] de diferentes genes se combinan durante la formación de gametos, contribuyendo a la variabilidad genética. || Durante la meiosis, los cromosomas homólogos intercambian segmentos de [[ADN]], creando nuevas combinaciones de alelos. || Proceso clave en la [[meiosis]] que promueve la variabilidad genética. | | !10 |
| | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
| |- | | |- |
| | [[Selección natural]] || El proceso mediante el cual los individuos con características ventajosas para su entorno tienen mayor probabilidad de sobrevivir y reproducirse. || Las girafas con cuellos más largos tienen mayor acceso a las hojas altas y, por lo tanto, sobreviven mejor. || Mecanismo de evolución en la [[teoría de la evolución]]. | | !11 |
| | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
| | |- |
| | !12 |
| | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
| |} | | |} |
| ```
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| Este formato de tabla utiliza la sintaxis estándar de Wikipedia para tablas ordenables, permitiendo que los lectores puedan ordenar los elementos por cada columna. Cada concepto está descrito brevemente y acompañado de un ejemplo, lo que proporciona una visión clara y concisa sobre la [[herencia biológica]] y los procesos relacionados.
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