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| == Herencia Biológica == | | {| class="wikitable sortable" style="text-align: center;" |
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| La [[herencia biológica]] es un proceso fundamental en la transmisión de características genéticas de una generación a otra. Este fenómeno está basado en la información contenida en el material genético, el cual se encuentra en el [[ADN]] de las células. A través de la herencia, los individuos adquieren una combinación de características de sus progenitores, lo que contribuye a la diversidad y la adaptación de las especies a su entorno.
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| == El ADN y su Papel en la Herencia ==
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| El [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene las instrucciones genéticas para el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos. Está formado por una secuencia de [[nucleótidos]] que se organizan en estructuras conocidas como [[cromosomas]]. Los seres humanos, por ejemplo, tienen 46 cromosomas (23 pares) en sus células somáticas. Estos cromosomas contienen los [[genes]], que son las unidades básicas de la herencia.
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| Cada gen es responsable de la producción de [[proteínas]] específicas, que desempeñan roles cruciales en los procesos biológicos. La información genética de los padres se transmite a sus descendientes a través de la [[reproducción sexual]], donde se combinan las mitades del material genético de cada progenitor, dando lugar a un nuevo conjunto de cromosomas en el hijo.
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| == Mecanismos de Herencia ==
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| La herencia biológica puede explicarse mediante dos procesos principales: la [[mitosis]] y la [[meiosis]].
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| === Mitosis ===
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| Es el proceso mediante el cual una célula somática se divide para formar dos células hijas genéticamente idénticas. A través de la mitosis, se asegura la preservación de la información genética en células del mismo organismo, y es importante en el crecimiento, el reemplazo celular y la reparación de tejidos.
| | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
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| === Meiosis ===
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| A diferencia de la mitosis, la meiosis es el proceso que ocurre en las [[células germinales]] (óvulos y espermatozoides). Durante la meiosis, el número de cromosomas se reduce a la mitad, lo que garantiza que el número total de cromosomas se mantenga constante a lo largo de las generaciones. La combinación aleatoria de cromosomas de cada progenitor durante la [[fecundación]] da lugar a la variabilidad genética entre los descendientes.
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
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| == Leyes de la Herencia ==
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| | | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
| Las [[leyes de la herencia]] fueron propuestas por el monje y naturalista [[Gregor Mendel]] a mediados del siglo XIX. Sus experimentos con plantas de guisante demostraron cómo los rasgos hereditarios se transmiten de una generación a otra. Mendel formuló tres principios fundamentales:
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| === Ley de la segregación ===
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
| Los dos [[alelos]] (formas alternativas de un [[gen]]) para un mismo rasgo se separan durante la formación de [[gametos]]. Cada gameto lleva solo un alelo para cada gen, y estos alelos se combinan aleatoriamente durante la fecundación.
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| === Ley de la distribución independiente ===
| | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
| Los [[genes]] para diferentes rasgos se distribuyen de manera independiente unos de otros en la formación de los gametos. Esto significa que la herencia de un rasgo no afecta la herencia de otro.
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| === Ley de la dominancia ===
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
| Cuando dos alelos de un gen son diferentes, uno de ellos puede ocultar o dominar la expresión del otro. El alelo dominante se expresa en el [[fenotipo]] (la manifestación visible del rasgo), mientras que el alelo recesivo se expresa solo cuando está presente en dos copias (homozygosis recesiva).
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| == Genotipo y Fenotipo ==
| | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
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| El [[genotipo]] es el conjunto completo de [[genes]] que un organismo posee, es decir, la información genética heredada. Este se expresa a través del [[fenotipo]], que es la manifestación física o funcional de esas características. Por ejemplo, el genotipo puede determinar si una persona tiene los ojos azules, pero el fenotipo es la expresión observable de ese color de ojos.
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| | | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
| La relación entre genotipo y fenotipo es compleja. No todos los rasgos son controlados por un solo gen; muchos rasgos son el resultado de la interacción de múltiples [[genes]], y factores [[ambientales]] también pueden influir en la expresión genética. Esta interacción entre la genética y el ambiente es conocida como [[epigenética]].
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| == Variabilidad Genética y Mutaciones ==
| | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
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| La [[variabilidad genética]] es la diversidad de alelos presentes en una población. Esta variabilidad es crucial para la [[adaptación]] y la [[evolución]] de las especies, ya que permite que algunos individuos sobrevivan a cambios en el ambiente, mientras que otros pueden no hacerlo. La variabilidad genética surge a través de varios mecanismos, entre los que se incluyen la recombinación genética durante la meiosis y las [[mutaciones]].
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| | | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
| Las [[mutaciones]] son cambios en la secuencia de [[ADN]] que pueden ocurrir de manera espontánea o como resultado de factores externos, como la radiación o sustancias químicas. Estas mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales para el organismo, y si ocurren en células germinales, pueden ser transmitidas a la descendencia.
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| == Herencia Mendeliana y No Mendeliana ==
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| La [[herencia mendeliana]] sigue las leyes propuestas por Mendel, en las cuales los rasgos son determinados por un solo gen con alelos dominantes y recesivos. Sin embargo, muchos rasgos no siguen estos patrones simples y son influenciados por varios factores. Algunos ejemplos incluyen:
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| === Herencia ligada al sexo ===
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| Algunos [[genes]] se encuentran en los [[cromosomas sexuales]] (X o Y), y su herencia depende del sexo del individuo. Las enfermedades ligadas al cromosoma X, como la [[hemofilia]], son ejemplos de cómo los rasgos heredados en el cromosoma X pueden afectar más a los hombres que a las mujeres.
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| === Herencia poligénica ===
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| Algunos rasgos, como la [[altura]] o el [[color de la piel]], son controlados por múltiples [[genes]]. En estos casos, cada gen contribuye en menor medida al rasgo final.
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| === Herencia codominante ===
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| En ciertos casos, ambos alelos de un gen se expresan igualmente en el [[fenotipo]]. Un ejemplo de esto es el [[grupo sanguíneo]] en los seres humanos, donde los alelos A y B son codominantes y se expresan simultáneamente en individuos con los genotipos AB.
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| === Epistasis ===
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| Este fenómeno ocurre cuando un [[gen]] afecta la expresión de otro gen. Los genes epistáticos pueden modificar o inhibir la acción de otros genes, complicando la herencia de ciertos rasgos.
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| == Implicaciones de la Herencia Biológica ==
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| La [[herencia biológica]] tiene profundas implicaciones en la [[medicina]], la [[agricultura]], la [[evolución]] y la [[biología]] en general. El estudio de la herencia genética ha permitido avances en la comprensión de enfermedades hereditarias, como la [[fibrosis quística]], la [[distrofia muscular]] y el [[cáncer]]. Además, los avances en la [[ingeniería genética]] y la [[biotecnología]] han permitido la manipulación de los [[genes]] para desarrollar cultivos más resistentes, terapias génicas y otros tratamientos innovadores.
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| El campo de la [[genética]] también ha abierto puertas para el estudio de la [[evolución]]. A través de la herencia, las características genéticas se transmiten y se modifican a lo largo de las generaciones, lo que lleva a la adaptación de las especies a su entorno. La variabilidad genética es esencial para la evolución, ya que proporciona los ingredientes para la [[selección natural]], que actúa sobre las variaciones heredadas para favorecer a los individuos mejor adaptados.
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| == Conclusión ==
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| La [[herencia biológica]] es un proceso esencial que determina la transmisión de información genética de una generación a otra, influyendo en las características físicas y funcionales de los organismos. A través de la comprensión de los principios de la herencia, los mecanismos genéticos y las leyes que la rigen, los científicos pueden mejorar nuestra comprensión de la [[biología]], la [[medicina]] y la [[evolución]]. Sin embargo, a medida que avanza la ciencia, también se descubren nuevas complejidades y fenómenos que enriquecen nuestro conocimiento sobre la herencia genética y su impacto en la vida.== ¿Qué es la herencia biológica? ==
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| La [[herencia biológica]] es el proceso mediante el cual las características genéticas se transmiten de una generación a otra, a través del material genético contenido en el [[ADN]] de las células.
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| == ¿Qué es el ADN y cuál es su papel en la herencia? ==
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| El [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene la información genética necesaria para el desarrollo y funcionamiento de los organismos. En la herencia, el [[ADN]] se transmite de los progenitores a sus descendientes, llevando consigo los [[genes]] que determinan características específicas.
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| == ¿Qué son los cromosomas? ==
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| Los [[cromosomas]] son estructuras dentro de las células que contienen el [[ADN]]. Los seres humanos tienen 46 cromosomas (23 pares) en sus células somáticas, que contienen los [[genes]] responsables de la transmisión de características hereditarias.
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| == ¿Qué es la mitosis y cómo se relaciona con la herencia? ==
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| La [[mitosis]] es el proceso mediante el cual una célula somática se divide para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Aunque no está directamente relacionada con la herencia, la mitosis asegura la reproducción celular y el mantenimiento de la información genética en las células del organismo.
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| == ¿Qué es la meiosis y cuál es su función en la herencia? ==
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| La [[meiosis]] es el proceso de división celular que ocurre en las [[células germinales]] (óvulos y espermatozoides), reduciendo a la mitad el número de cromosomas. Este proceso es crucial en la herencia, ya que asegura la variabilidad genética y la combinación aleatoria de [[genes]] de los progenitores.
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| == ¿Cuáles son las tres leyes de la herencia propuestas por Mendel? ==
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| Las tres leyes de la herencia son:
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| 1. Ley de la [[segregación]]: Los [[alelos]] se separan durante la formación de [[gametos]].
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| 2. Ley de la [[distribución independiente]]: Los [[genes]] para diferentes rasgos se distribuyen independientemente.
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| 3. Ley de la [[dominancia]]: Un alelo dominante puede ocultar la expresión de un alelo recesivo.
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| == ¿Qué es el genotipo y cómo se diferencia del fenotipo? ==
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| El [[genotipo]] es el conjunto completo de [[genes]] heredados de los progenitores, mientras que el [[fenotipo]] es la manifestación observable de esos [[genes]], es decir, las características físicas y funcionales de un organismo.
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| == ¿Cómo influyen las mutaciones en la variabilidad genética? ==
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| Las [[mutaciones]] son cambios en la secuencia del [[ADN]] que pueden dar lugar a variaciones genéticas. Si ocurren en [[células germinales]], pueden ser transmitidas a la descendencia y contribuir a la [[variabilidad genética]], que es crucial para la [[evolución]] y la [[adaptación]] de las especies.
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| == ¿Qué es la herencia poligénica? ==
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| La [[herencia poligénica]] es un tipo de herencia en la que varios [[genes]] influyen en un rasgo particular. Ejemplos de rasgos poligénicos son la [[altura]] y el [[color de la piel]], en los que múltiples [[genes]] contribuyen al resultado final.
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| == ¿Qué es la epistasis en genética? ==
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| La [[epistasis]] es un fenómeno en el que la expresión de un [[gen]] se ve modificada o inhibida por otro [[gen]]. Esto puede alterar la herencia de ciertos rasgos y añadir complejidad a la transmisión de características hereditarias.
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