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| == Herencia biológica == | | {| class="wikitable sortable" style="text-align: center;" |
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| La [[herencia biológica]] es un proceso fundamental en la biología que describe cómo los organismos transmiten sus características genéticas a las siguientes generaciones. Este mecanismo asegura la continuidad de las especies y es responsable de la [[diversidad biológica]] observada en la naturaleza. La herencia se produce a través de la transmisión de información genética contenida en el [[ADN]] ([[ácido desoxirribonucleico]]), que es la molécula portadora de la información genética.
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| == 1. Fundamentos de la herencia biológica ==
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| La base de la herencia biológica se encuentra en los [[genes]], que son segmentos de ADN que codifican para [[proteínas]] o [[RNA]], las cuales cumplen funciones vitales en las células. Los [[genes]] se agrupan en estructuras llamadas [[cromosomas]]. En los seres humanos, por ejemplo, existen 46 [[cromosomas]] (23 pares) que contienen la información genética que heredamos de nuestros padres.
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| Cada individuo tiene dos copias de cada [[gen]], una heredada de la madre y otra del padre. La combinación específica de estos [[genes]] determina las características físicas y biológicas de un organismo, como el [[color de los ojos]], el [[tipo de sangre]], o la predisposición a ciertas enfermedades.
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| | | |0 || 1 || 2 || 3 || 4 || 5 || 6 || 7 || 8 || 9 || 10 || 11 || 12 |
| == 2. Tipos de herencia ==
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| Existen diferentes tipos de herencia biológica que explican cómo se transmiten los rasgos a lo largo de las generaciones. Los principales tipos de herencia incluyen la [[herencia mendeliana]], la [[herencia no mendeliana]], la [[herencia ligada al sexo]], entre otras.
| | |0 || 2 || 4 || 6 || 8 || 10 || 12 || 14 || 16 || 18 || 20 || 22 || 24 |
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| === Herencia mendeliana ===
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| | | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
| Fue descrita por [[Gregor Mendel]] en el siglo XIX y se refiere a la transmisión de características que se rigen por los principios de [[segregación]] y [[distribución independiente]] de los [[alelos]]. Un [[alelo]] es una de las formas alternativas de un [[gen]]. Mendel postuló que los organismos tienen dos alelos para cada [[gen]], uno heredado de cada progenitor. Estos alelos pueden ser [[dominantes]] o [[recesivos]]. Los alelos dominantes se expresan en el [[fenotipo]] (las características observables del individuo) cuando están presentes, mientras que los alelos recesivos solo se expresan cuando ambos alelos son recesivos.
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| === Herencia no mendeliana ===
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
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| Este tipo de herencia incluye mecanismos como la [[codominancia]] y la [[herencia intermedia]], que no siguen estrictamente las leyes de [[Mendel]]. En la [[codominancia]], ambos alelos se expresan igualmente en el [[fenotipo]], como ocurre con el [[tipo sanguíneo]] AB en los seres humanos, donde los alelos A y B se expresan igualmente. En la [[herencia intermedia]], el [[fenotipo]] es una mezcla de los dos alelos, como en la floración de algunas plantas, donde el cruce entre una planta de flores rojas y una de flores blancas produce flores rosadas.
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| | | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
| === Herencia ligada al sexo ===
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| Algunos [[genes]] están ubicados en los [[cromosomas sexuales]], específicamente en el [[cromosoma X]]. Dado que los hombres tienen un [[cromosoma X]] y uno [[Y]] (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), los trastornos ligados al [[cromosoma X]] pueden manifestarse de manera diferente entre los géneros. Un ejemplo clásico es la [[hemofilia]], una enfermedad ligada al cromosoma X que afecta principalmente a los hombres.
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
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| == 3. El ADN y los cromosomas ==
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| | | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
| El [[ADN]] es una molécula compuesta por dos cadenas de [[nucleótidos]] que se enrollan en una estructura denominada [[doble hélice]]. Los [[nucleótidos]] son las unidades básicas del [[ADN]] y están formados por una [[base nitrogenada]] ([[adenina]], [[timina]], [[citosina]] y [[guanina]]), un [[azúcar]] y un [[grupo fosfato]]. La secuencia específica de estas [[bases]] codifica la información genética.
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| Los [[cromosomas]] son estructuras formadas por [[ADN]] que se encuentran en el [[núcleo]] de las [[células]]. En los organismos [[eucariotas]], como los seres humanos, el [[ADN]] se encuentra empaquetado en [[cromosomas]], los cuales se agrupan en pares. Cada [[cromosoma]] en un par proviene de uno de los dos progenitores. Durante la [[reproducción]], la información genética se transmite a través de la [[división celular]], en la que los [[cromosomas]] se duplican y se distribuyen de manera que cada célula hija recibe una copia completa de los [[cromosomas]].
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
| | | |- |
| == 4. La replicación y la transmisión genética ==
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| | | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
| La [[replicación del ADN]] es el proceso por el cual el [[ADN]] se duplica antes de la [[división celular]], asegurando que cada célula hija reciba una copia completa del material genético. Durante la [[replicación]], las dos cadenas del [[ADN]] se separan y se utiliza cada cadena como molde para sintetizar una nueva cadena complementaria.
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| | | !10 |
| La transmisión de la información genética ocurre durante la formación de [[gametos]] ([[óvulos]] y [[espermatozoides]]) a través de un proceso llamado [[meiosis]]. En este proceso, las células madre [[diploides]] (con dos juegos de cromosomas) se dividen para formar células [[haploides]] (con un solo juego de cromosomas), lo que reduce el número de [[cromosomas]] a la mitad. Cuando los [[gametos]] se fusionan durante la [[fecundación]], se restaura el número completo de [[cromosomas]].
| | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
| | | |- |
| == 5. Mutaciones y variabilidad genética ==
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| | | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
| Las [[mutaciones]] son cambios en la secuencia del [[ADN]] que pueden ocurrir de manera espontánea o debido a factores externos, como [[radiación]] o [[sustancias químicas]]. Las [[mutaciones]] pueden alterar la función de los [[genes]] y, en algunos casos, dar lugar a nuevas variantes genéticas. Estas variantes pueden ser heredadas si se producen en las [[células germinales]] ([[óvulos]] y [[espermatozoides]]) y, de este modo, contribuyen a la [[variabilidad genética]] de una población.
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| | | !12 |
| La [[variabilidad genética]] es esencial para la [[evolución]] de las especies, ya que permite a las poblaciones adaptarse a cambios en el ambiente. Las [[mutaciones]] pueden ser [[beneficiosas]], [[neutras]] o [[perjudiciales]], dependiendo de cómo afectan a la [[supervivencia]] del organismo. Las [[mutaciones]] beneficiosas aumentan las probabilidades de supervivencia y reproducción de un organismo, mientras que las perjudiciales pueden reducir su viabilidad.
| | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
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| == 6. Herencia en organismos y su aplicación en la ciencia ==
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| La comprensión de la [[herencia biológica]] tiene importantes aplicaciones en diferentes campos, como la [[medicina]], la [[agricultura]] y la [[biotecnología]]. En [[medicina]], el estudio de los trastornos genéticos permite el diagnóstico precoz de enfermedades hereditarias y el desarrollo de [[terapias génicas]]. En [[agricultura]], la herencia se utiliza para mejorar las características de las plantas y animales a través de la [[selección genética]], favoreciendo la resistencia a [[enfermedades]], el aumento de la producción o la mejora del sabor de los alimentos.
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| La [[biotecnología]] también se beneficia de los principios de la [[herencia biológica]] para crear organismos [[genéticamente modificados]] ([[OGM]]). Estos organismos tienen [[genes]] de otras especies insertados en su [[ADN]] para conferirles características deseadas, como [[resistencia a plagas]] o mayor productividad.
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| == 7. Herencia y evolución ==
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| La [[herencia biológica]] también juega un papel crucial en el proceso de la [[evolución]]. La teoría de la [[evolución]], formulada por [[Charles Darwin]], sostiene que las especies cambian a lo largo del tiempo debido a la [[selección natural]]. Los organismos que poseen características ventajosas para su supervivencia en un entorno específico tienen más probabilidades de reproducirse y transmitir esas características a sus descendientes. A lo largo de muchas generaciones, este proceso da lugar a cambios en la población, lo que lleva a la [[evolución]] de nuevas especies.
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| La [[variabilidad genética]] generada por [[mutaciones]] y la [[recombinación genética]] durante la [[meiosis]] proporciona la base sobre la cual actúa la [[selección natural]], favoreciendo a los individuos mejor adaptados al medio ambiente. Esto puede resultar en la adaptación de las especies a nuevos [[nichos ecológicos]], la [[resistencia a enfermedades]] o la aparición de nuevas características [[morfológicas]].
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| == Conclusión ==
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| La [[herencia biológica]] es un proceso complejo y fascinante que sustenta la vida tal como la conocemos. La transmisión de la información genética de una generación a la siguiente no solo asegura la continuidad de las especies, sino que también genera la [[diversidad genética]] necesaria para que los organismos se adapten a los cambios en su entorno. La comprensión de la [[herencia]] tiene aplicaciones profundas en la ciencia, la [[medicina]], la [[agricultura]] y muchos otros campos, lo que resalta su importancia en el desarrollo de nuevas tecnologías y en el avance del conocimiento científico.
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