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| == Herencia biológica == | | {| class="wikitable sortable" style="text-align: center;" |
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| La [[herencia biológica]] es el proceso mediante el cual se transmiten las características genéticas de una generación a la siguiente. Este mecanismo es fundamental para la evolución y el mantenimiento de las especies, ya que garantiza la continuidad de los rasgos hereditarios en las poblaciones. La transmisión de la información genética ocurre a través de los [[genes]], que son unidades de información localizadas en los [[cromosomas]]. Los [[genes]] contienen instrucciones para la formación de [[proteínas]] y determinan las características físicas y biológicas de los organismos.
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| Los principios fundamentales de la [[herencia]] fueron establecidos por el monje y naturalista [[Gregor Mendel]] en el siglo XIX, quien formuló las leyes de la [[herencia]] a partir de sus experimentos con [[guisantes]]. Estas leyes, que incluyen la ley de la [[segregación]] y la ley de la [[distribución independiente]], sentaron las bases para el entendimiento moderno de la [[genética]].
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| == Estructura del [[ADN]] ==
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| El [[ADN]] (ácido desoxirribonucleico) es el material genético que contiene la información necesaria para el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos. El [[ADN]] se organiza en largas cadenas de [[nucleótidos]], que son las unidades básicas que componen el material genético. Cada [[nucleótido]] consta de un azúcar, un grupo fosfato y una [[base nitrogenada]]. Las bases nitrogenadas son [[adenina]] (A), [[timina]] (T), [[citosina]] (C) y [[guanina]] (G), que se emparejan de forma específica: [[adenina]] con [[timina]], y [[citosina]] con [[guanina]]. Esta secuencia de bases a lo largo del [[ADN]] codifica la información genética.
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| El [[ADN]] se organiza en estructuras llamadas [[cromosomas]], que son filamentos largos de [[ADN]] que se encuentran dentro del [[núcleo]] de las células [[eucariotas]]. Los [[seres humanos]] tienen 46 [[cromosomas]], organizados en 23 pares, de los cuales uno de cada par proviene de la madre y el otro del padre. La combinación de estos [[cromosomas]] heredados es la que determina las características de un individuo.
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| == Genética Mendeliana ==
| | |0 || 2 || 4 || 6 || 8 || 10 || 12 || 14 || 16 || 18 || 20 || 22 || 24 |
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| [[Gregor Mendel]] es considerado el padre de la [[genética]]. Sus estudios con [[guisantes]] le permitieron descubrir cómo se transmiten los rasgos hereditarios. A partir de sus experimentos, Mendel formuló dos leyes fundamentales de la [[herencia]]:
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| | | |0 || 3 || 6 || 9 || 12 || 15 || 18 || 21 || 24 || 27 || 30 || 33 || 36 |
| 1. [[Ley de la segregación]]: Esta ley establece que cada individuo posee dos [[alelos]] (versiones de un [[gen]]) para cada característica, y que durante la formación de los [[gametos]] ([[óvulos]] y [[espermatozoides]]), estos [[alelos]] se separan de manera que cada [[gameto]] lleva solo uno de los [[alelos]]. Al unirse un [[óvulo]] y un [[espermatozoide]] durante la fecundación, el individuo resultante recibirá un [[alelo]] de cada progenitor.
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| 2. [[Ley de la distribución independiente]]: Según esta ley, los [[alelos]] de diferentes [[genes]] se distribuyen de manera independiente unos de otros durante la formación de los [[gametos]]. Esto significa que la [[herencia]] de un rasgo no afecta la [[herencia]] de otro rasgo.
| | |0 || 4 || 8 || 12 || 16 || 20 || 24 || 28 || 32 || 36 || 40 || 44 || 48 |
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| Estos principios de la [[genética mendeliana]] explican cómo los [[rasgos]] dominantes y recesivos se transmiten en las generaciones. Un [[alelo]] dominante es aquel que enmascara la expresión de un [[alelo]] recesivo en un organismo heterocigoto (cuando tiene dos [[alelos]] diferentes para un [[gen]]). Por ejemplo, en los [[guisantes]], el color de la flor morada es dominante sobre el color blanco.
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| | | |0 || 5 || 10 || 15 || 20 || 25 || 30 || 35 || 40 || 45 || 50 || 55 || 60 |
| == Genética Molecular ==
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| Con el advenimiento de la [[biología molecular]], se comprendió que los [[genes]] no solo se heredan de acuerdo con las leyes de [[Mendel]], sino que también están sujetos a un control más complejo a nivel molecular. El [[ADN]], como mencionamos, se organiza en [[genes]], y cada [[gen]] contiene la información para sintetizar [[proteínas]] específicas. Las [[proteínas]] son las [[moléculas]] responsables de llevar a cabo todas las funciones biológicas esenciales en los organismos.
| | |0 || 6 || 12 || 18 || 24 || 30 || 36 || 42 || 48 || 54 || 60 || 66 || 72 |
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| La [[transcripción]] y [[traducción]] del [[ADN]] a [[proteínas]] es un proceso altamente regulado. La [[transcripción]] es el primer paso, en el que una sección del [[ADN]] se copia en una [[molécula]] de [[ARN]] mensajero ([[ARNm]]). Este [[ARNm]] luego se traduce en [[proteínas]] dentro de los [[ribosomas]] en el [[citoplasma]] de la célula. Este proceso permite que las [[células]] expresen las instrucciones codificadas en el [[ADN]] y produzcan las [[proteínas]] necesarias para su funcionamiento.
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| | | |0 || 7 || 14 || 21 || 28 || 35 || 42 || 49 || 56 || 63 || 70 || 77 || 84 |
| == Herencia de los Rasgos ==
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| Los [[rasgos heredados]] pueden clasificarse en dos categorías principales: [[rasgos monogénicos]] y [[rasgos poligénicos]].
| | |0 || 8 || 16 || 24 || 32 || 40 || 48 || 56 || 64 || 72 || 80 || 88 || 96 |
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| 1. [[Rasgos monogénicos]]: Son aquellos controlados por un solo [[gen]]. Estos [[rasgos]] siguen las leyes de [[Mendel]] y se pueden clasificar como dominantes o recesivos. Por ejemplo, la forma de los [[lóbulos de las orejas]], el color de los [[ojos]] o la presencia de ciertas enfermedades genéticas como la [[fibrosis quística]] están determinados por un solo [[gen]].
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| | | |0 || 9 || 18 || 27 || 36 || 45 || 54 || 63 || 72 || 81 || 90 || 99 || 108 |
| 2. [[Rasgos poligénicos]]: Estos [[rasgos]] son influenciados por múltiples [[genes]]. A menudo muestran una variación continua, como la [[altura]], el color de la [[piel]] o la [[inteligencia]]. En estos casos, la interacción de varios [[genes]], así como factores [[ambientales]], influye en el resultado final del [[rasgo]].
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| Además de los [[genes]], el [[entorno]] también puede tener un impacto significativo en la expresión de los [[rasgos]]. Este fenómeno se conoce como [[epigenética]] y se refiere a los cambios en la [[expresión génica]] que no implican alteraciones en la secuencia de [[ADN]], sino en su regulación. Factores como la [[nutrición]], el [[estrés]], las [[toxinas]] y otros aspectos del [[ambiente]] pueden afectar cómo se activan o desactivan ciertos [[genes]].
| | |0 || 10 || 20 || 30 || 40 || 50 || 60 || 70 || 80 || 90 || 100 || 110 || 120 |
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| == Mutaciones Genéticas ==
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| | | |0 || 11 || 22 || 33 || 44 || 55 || 66 || 77 || 88 || 99 || 110 || 121 || 132 |
| Las [[mutaciones]] son alteraciones permanentes en la secuencia de [[ADN]]. Pueden ocurrir de manera espontánea o ser inducidas por factores externos como la [[radiación]], productos químicos o [[virus]]. Las [[mutaciones]] pueden ser beneficiosas, neutrales o perjudiciales. Las [[mutaciones]] beneficiosas pueden proporcionar ventajas evolutivas, mientras que las perjudiciales pueden dar lugar a [[enfermedades genéticas]]. Algunas [[mutaciones]] no afectan directamente la función del organismo, lo que las hace neutrales.
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| Existen diferentes tipos de [[mutaciones]], entre las que se incluyen las [[mutaciones puntuales]] (cambio en una
| | |0 || 12 || 24 || 36 || 48 || 60 || 72 || 84 || 96 || 108 || 120 || 132 || 144 |
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