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== Cronología de descubrimientos genéticos notables ==
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! bgcolor=seagreen style="color:black;"|<center>Año</center>
! bgcolor=seagreen style="color:black;"|<center>Acontecimiento</center>
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| 1865
| Se publica el trabajo de [[Gregor Mendel]]
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| 1900
| Los botánicos [[Hugo de Vries]], [[Carl Correns]] y [[Erich von Tschermak]] redescubren el trabajo de Gregor Mendel
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| 1903
| Se descubre la implicación de los [[cromosoma]]s en la herencia
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| 1905
| El biólogo británico [[William Bateson]] acuña el término "Genetics".<ref name=innes>(en inglés) [https://www.jic.ac.uk/get-involved/friday-seminars/bateson-lecture/ «The Bateson Lecture.»] {{Wayback|url=https://www.jic.ac.uk/get-involved/friday-seminars/bateson-lecture/# |date=20141105131601 }} John Innes Centre. Consultado el 5 de noviembre de 2014.</ref>
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| 1910
| [[Thomas Hunt Morgan]] demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de [[recombinación genética]] consiguió describir la posición de diversos genes en los [[cromosoma]]s.
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| 1913
| [[Alfred Sturtevant]] crea el primer [[cartografía genética|mapa genético]] de un cromosoma
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| 1918
| [[Ronald Fisher]] publica ''On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance'' —la [[síntesis evolutiva moderna|síntesis moderna]] comienza.
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| 1923
| Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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| 1928
| Se denomina [[mutación]] a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el [[fenotipo]]
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| 1928
| Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre [[bacteria]]s (véase [[Experimento de Griffith]])
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| 1931
| El [[quiasma|entrecruzamiento]] es la causa de la [[recombinación genética|recombinación]]
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| 1941
| [[Edward Lawrie Tatum]] y [[George Wells Beadle]] demuestran que los genes codifican [[proteína]]s; véase el [[Dogma central de la biología molecular|dogma central de la Biología]]
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| 1944
| [[Oswald Avery|Oswald Theodore Avery]], Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
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| 1950
| [[Erwin Chargaff]] demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de [[adenina]], A, tiende a ser igual a la cantidad de [[timina]], T). [[Barbara McClintock]] descubre los [[transposón|transposones]] en el [[Zea mays|maíz]]
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| 1952
| El [[experimento de Hershey y Chase]] demuestra que la información genética de los [[Bacteriófago|fagos]] reside en el ADN
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| 1953
| [[James D. Watson]] y [[Francis Crick]] determinan que la estructura del ADN es una [[doble hélice]]
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| 1956
| [[Joe Hin Tjio]] y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de [[cromosoma]]s es 46
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| 1958
| El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la [[replicación del ADN]] es replicación semiconservativa
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| 1961
| El [[código genético]] está organizado en tripletes
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| 1964
| [[Howard Martin Temin|Howard Temin]] demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al [[Dogma central de la biología molecular|dogma central]] de Watson
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| 1970
| Se descubren las [[enzima de restricción|enzimas de restricción]] en la bacteria ''[[Haemophilius influenzae]]'', lo que permite a los científicos manipular el ADN
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| 1973
| El estudio de linajes celulares mediante análisis clonal y el estudio de mutaciones homeóticas condujeron a la [[teoría de los compartimentos]] propuesta por [[Antonio García-Bellido]] ''et ál''. Según esta teoría, el organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo.
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| 1977
| Fred Sanger, [[Walter Gilbert]], y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del [[bacteriófago]] [[Phi-X174|Φ-X174]]
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| 1983
| [[Kary Mullis|Kary Banks Mullis]] descubre la [[reacción en cadena de la polimerasa]], que posibilita la amplificación del ADN
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| 1989
| [[Francis Collins]] y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa [[fibrosis quística]]
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| 1990
| Se funda el [[Proyecto Genoma Humano]] por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
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| 1995
| El genoma de ''[[Haemophilus influenzae]]'' es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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| 1996
| Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un [[Eukaryota|eucariota]], la levadura ''[[Saccharomyces cerevisiae]]''
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| 1998
| Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un [[Eukaryota|eucariota]] pluricelular, el nematodo ''[[Caenorhabditis elegans]]''
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| 2001
| El [[Proyecto Genoma Humano]] y [[Celera Genomics]] presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
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| 2003
| (14 de abril) Se completa con éxito el [[Proyecto Genoma Humano]] con el 99&nbsp;% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99&nbsp;%<ref>[https://web.archive.org/web/20070709052448/http://www.genoscope.cns.fr/externe/English/Actualites/Presse/HGP/HGP_press_release-140403.pdf Secuenciación del genoma humano]</ref>
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